share_icon

如需咨询美高梅官方产品相关的问题, 您可以通过以下电话联系我们:


热线: 400-810-0360 (手机座机均可拨打)


我们会尽力解答您关于美高梅官方产品的相关咨询, 但我们无法对患者目前的病情提出具体诊疗建议。 如果您用药后出现不适, 请务必及时就医。


如需报告使用美高梅官方产品后出现的不适或产品质量问题,可与您的医生药师或本地药品监管部门进行联系,也可通过以下方式直接联系我们。


邮箱:AE_China@bayer.com


如您在使用美高梅官方动物保健兽药产品过程中遇到不良反应问题,可以通过如下方式联系我们:


邮箱:pv.bsah@bayer.com


关闭
2020-02-10
美高梅官方公司宣布将开展新的阿柏西普8毫克制剂III期临床试验

2020210日,柏林 – 美高梅官方和Regeneron Pharmaceuticals,Inc今日宣布将开展两项计划中的III期研究——PHOTON和PULSAR,这两项研究分别评估在糖尿病性黄斑水肿(DME)和新生血管性老年黄斑变性(wet AMD)所致视力损害的成人患者中,玻璃体注射新的阿柏西普8mg制剂治疗间隔的延长。阿柏西普眼内注射溶液(2mg)商品名是艾力雅®,在100多个国家有五个适应症已获批上市。两项试验计划于2020年开始。

两项试验的基本原理在2020年美国新生血管年会上提出。多中心、随机、双盲试验将评估阿柏西普8mg在12周(3个月)及以上治疗方案中的疗效和安全性。

美高梅官方处方药事业部执行委员会成员、研发总监Joerg Moeller博士表示:“我们已经看到,某些患者能够在延长给药间隔至16周(4个月)的情况下,使用阿柏西普 2mg取得良好的视觉效果,特别是在欧洲和其他几个地区使用已批准的治疗和延长方案。PHOTON和PULSAR试验将评估是否有更多的患者能受益于8mg阿柏西普的更长治疗间隔方案。”

美高梅官方和Regeneron Pharmaceuticals,Inc.正在合作阿柏西普的全球开发业务。Regeneron在美国持有艾力雅®的独家权利,美高梅官方拥有美国以外独家市场营销许可。在日本以外的市场,美高梅官方与Regeneron Pharmaceuticals,Inc平分艾力雅®的销售利润;在日本,Regeneron获得一定比例的净销售额。


关于VEGF 艾力雅®(阿柏西普眼内注射溶液)

血管内皮细胞生长因子(VEGF) 是一种人体内自然生成的细胞因子。它在正常人体内能够促使新血管生成,从而支持体内组织和器官的生长。它也和眼内异常新生血管形成有关,增加血管渗透性从而导致视网膜水肿。

注射用阿柏西普是由人血管内皮生长因子受体1和2个细胞外结构域与人IgG1的fc结构域融合形成一种重组融合蛋白,配制成玻璃体内注射用等渗溶液。阿柏西普作为一种可溶性诱饵受体,与VEGF-A,VEGF-B和胎盘生长因子(PGF) 结合,抑制这些因子与天然VEGF受体的结合与激活。

阿柏西普眼内注射溶液商品名是艾力雅®, 已有五个成人适应症在全球100多个国家获准上市,主要用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (湿性AMD),以及其它引起的视力损害的视网膜病变:包括视网膜静脉阻塞 (RVO,包括BRVO和CRVO)、糖尿病性黄斑水肿(DME),同时还被批准用于病理性近视性脉络膜新生血管(myopic CNV)引发的视力损害。自阿柏西普眼内注射溶液上市以来,全球范围内使用量已超过3000万支,预计有超400万病人年经验。


前瞻性声明

本新闻稿包括美高梅官方集团管理层基于当前设想和预测所作的前瞻性声明。各种已知和未知的风险、不确定性和其它因素均可能导致公司未来的实际运营结果、财务状况、发展或业绩与上述前瞻性表述中所作出的估计产生重大差异。这些因素包括在美高梅官方官方网站http://www.bayer.com/上公开的美高梅官方各项报告。本公司没有责任更新这些前瞻性声明或使其符合未来发生的事件或发展。

网站搜索
*搜索范围仅限本站产品及新闻版块内容
关注我们
最近更新时间:2020-05-25
XML 地图 | Sitemap 地图